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      Ti60高溫鈦合金環(huán)材組織與性能的研究

      發(fā)布時間: 2024-07-04 17:43:54    瀏覽次數(shù):

      1、前 言

      近年,近α型高溫鈦合金已成為研究熱點。國外,600℃高溫鈦合金研究成果已用于航空發(fā)動機上,取得了良好使用效果。如英國的IMI834、美國的Ti-1100、俄羅斯的BT18Y等高溫鈦合金研究成果應(yīng)用在航空發(fā)動機上后,顯著地提高了發(fā)動機的性能。IMI834合金是20世紀(jì)80年代英國IMI鈦公司和Roll-Royce公司聯(lián)合開發(fā)的一種鈦合金,使用溫度接近600℃,取代了噴氣發(fā)動機原用的IMI685,IMI829合金,一直用在EJ200軍用噴氣式發(fā)動機上,還用做R-RTrent系列商用噴氣式發(fā)動機壓氣盤和高壓壓氣機渦輪盤[1-6]。

      鈦合金環(huán)

      國內(nèi)高溫鈦合金研究也取得了重要的進展與成果,如中國科學(xué)院金屬研究所和寶鈦集團有限公司開發(fā)的Ti60鈦合金、西北有色金屬研究院開發(fā)的Ti600高溫鈦合金。相關(guān)單位還在繼續(xù)對航空發(fā)動機壓氣機盤和渦輪盤用高溫鈦合金開展深入研究,不斷滿足航空發(fā)動機對高溫鈦合金的要求。Ti60,Ti600[2]高溫鈦合金是國內(nèi)鈦合金研究成果的重要代表,具有國際先進水平。

      為滿足600℃下航空發(fā)動機壓氣機盤所需材料的性能設(shè)計要求,開展了高溫鈦合金成分和顯微組織的研究。在合金成分(Ti-Al-Sn-Zr-Mo-Nb-Ta-Si系)確定的前提下,通過對合金鍛造和熱處理工藝的研究,控制合金的α2強化相和硅化物相的成形形態(tài)和數(shù)量,使該合金的環(huán)材組織為雙態(tài)組織,從而保證該合金具有良好的綜合性能,以期該合金環(huán)材在航空發(fā)動機壓氣機盤上得到應(yīng)用。

      2、實驗

      實驗采用寶鈦集團有限公司真空自耗爐熔煉的4t工業(yè)鑄錠,其ɑ+β/β相轉(zhuǎn)變溫度為1045℃。

      鑄錠經(jīng)β相區(qū)開坯成棒坯,棒坯下料后在β相區(qū)和ɑ+β兩相區(qū)采用多火次鍛造工藝,鍛制出?460/?220mm×160mm的環(huán)材,環(huán)材經(jīng)雙重退火后切取試樣,分別進行拉伸、熱穩(wěn)定、蠕變、斷裂韌性和顯微組織等項目檢測。拉伸試驗在德國的Zwick萬能試驗機上進行,其中熱穩(wěn)定性試樣需要在600℃進行100h的熱暴露;利用ZeissAxiovert200MAT金相顯微鏡觀察熱處理前后的金相顯微組織,利用掃描電鏡和透射電鏡檢查強化相α2和硅化物;在SANS-GWT105高溫蠕變持久試驗機上進行蠕變及持久實驗,蠕變試驗條件為600℃/160Mpa/100h,持久試驗條件為600℃/310MPa;斷裂韌性試驗采用緊湊拉伸試樣,在MTS810材料試驗機上進行。

      3、結(jié)果及討論

      3.1 顯微組織

      環(huán)材在α+β兩相區(qū)鍛造后不同部位的鍛態(tài)金相顯微組織見圖1。從圖中已經(jīng)觀察不到原始β晶界,初生α相呈等軸狀或橢球狀,長條狀初生α相較少。

      由于環(huán)材在α+β兩相區(qū)變形量較大,長條狀的連續(xù)晶界α相被充分破碎,保證了環(huán)材的室溫塑性和熱穩(wěn)定性。環(huán)材不同部位的鍛態(tài)組織差別不大,環(huán)材外緣和內(nèi)緣初生α相的形態(tài)雖然有些差別,但數(shù)量卻相差不大(見圖1a和圖1c),說明內(nèi)外緣的變形溫度和冷卻速度均相差不大。但因熱加工變形量的均勻性存在差別,外緣處變形均勻,初生α相等軸化程度較好(大小均一且分布均勻),而且環(huán)材內(nèi)外處變形均勻性和冷卻條件相對不一致,導(dǎo)致初生α相等軸化程度和體積稍有差別;環(huán)材1/2R處由于冷卻速度較慢、熱加工時變形更均勻,因此初生α相的比例更大、等軸化程度更好一些。

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      圖1 環(huán)材的鍛態(tài)顯微組織:(a)外緣;(b)1/2R處;(c)內(nèi)緣

      Fig.1 Microstructuresofforgedring:(a)outSide;(b)1/2radius;(c)inSide

      環(huán)材經(jīng)過雙重退火熱處理后的顯微組織見圖2。 從圖2中可以看到,α+β兩相區(qū)熱加工的環(huán)材,經(jīng)過雙重退火熱處理后環(huán)材為較均勻的雙態(tài)組織。與鍛態(tài)組織相比,其初生α相含量明顯減少,其等軸初生α相體積分?jǐn)?shù)減少為25%~30%,且環(huán)材各個方向組織更加均勻一致。

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      圖2 環(huán)材經(jīng)雙重退火熱處理后的顯微組織:(a)弦向;(b)徑向;(c)軸向

      Fig.2 MicrostructureofTi60ringafterduplexheattreatment:(a)chordwise;(b)radialdirecTion;(c)axialdirecTion

      3.2 硅化物和α2強化相

      為了提高熱強性,Ti60鈦合金中加入了較高含量的Si。通過透射電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)合金中有硅化物析出(見圖3)[3]。由于Si在β鈦中的溶解度大大超過在α鈦中的溶解度,硅化物伴隨著β鈦向α鈦的轉(zhuǎn)變而析出,析出位置是在α/β相界面附近和殘余β相中,多以線形排列。而在α鈦中,硅化物析出量很少。

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      圖3 Ti60合金中析出的硅化物:(a)明場像;(b)暗場像

      Fig.3 TEMmicrographsofSilicidesprecipitatedinTi-60alloy:(a)brightfield;(b)darkfield

      Si對高溫鈦合金的性能影響有兩個方面。一方面是Si固溶于基體內(nèi),容易聚集成氣團,對位錯運動起到強烈的阻礙作用,從而起到固溶強化的作用。當(dāng)位錯運動時,氣團落后于位錯,對位錯起到釘扎作用,因而可以提高蠕變抗力。另一方面,Si以硅化物的形式析出,也可以阻礙位錯運動,起到沉淀強化的作用。但硅化物析出過多,會導(dǎo)致基體內(nèi)固溶的Si元素減少,從而降低蠕變抗力。有研究表明[5],Si的添加量超過0.35%即可達(dá)到較好的高溫蠕變性能。因此,在較高Si含量的高溫鈦合金中,適當(dāng)控制硅化物細(xì)小彌散析出,可起到顆粒強化作用,強化晶界和相界,從而提高合金的蠕變性能和其它綜合性。

      Ti60為高鋁當(dāng)量高溫鈦合金,透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)有α2強化相(見圖4)。α2相的高溫強度遠(yuǎn)高于α相,使得利用α2相強化合金成為可能,但α2相也有脆化作用,這種作用與α2相的含量、尺寸、形狀和分布有關(guān)。通過工藝要素控制α2相含量將實現(xiàn)高溫蠕變性能和室溫拉伸塑性及熱穩(wěn)定性的最佳匹配。

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      圖4 700℃時效熱處理后初生α相中析出的α2相

      Fig.4 PrecipitaTionofα2phaseintheprimaryαphaseafterageingtreatmentat700℃

      3.3 拉伸、熱穩(wěn)定、蠕變和斷裂性能

      Ti60合金的室溫和600℃拉伸、熱穩(wěn)定性、蠕變和斷裂性能如表1、表2所示。

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      從表1和表2可以看出:Ti60高溫鈦合金具有較好的綜合性能,它的室溫拉伸性能、高溫拉伸性能、蠕變性能及斷裂韌性等均與IMI834合金相當(dāng)。

      4、結(jié)論

      (1)通過鑄錠在β相區(qū)鍛造開坯和在α+β兩相區(qū)多火次鍛造成環(huán)材及環(huán)材經(jīng)雙重退火的熱處理工藝,可有效控制α2強化相和硅化物形態(tài)與數(shù)量,獲得的環(huán)材金相組織為典型的雙態(tài)組織。

      (2)Ti60高溫鈦合金具有良好的室溫拉伸、高溫拉伸、熱穩(wěn)定性、蠕變和斷裂韌性等綜合性能,其主要性能與英國的IMI834合金相當(dāng),適合作為600℃條件下使用的航空發(fā)動機壓氣機盤、葉片等構(gòu)件的候選材料。

      參考文獻(xiàn)

      [1]萊茵斯C,皮特爾斯M.鈦與鈦合金[M].陳振華,譯.北京:化工出版社,2005:300.

      [2]洪權(quán),張振祺,楊冠軍,等.Ti600合金的熱機械加工工藝與組織性能[J].金屬學(xué)報,2002,38(增刊1):135.

      [3]張鈞,李東.高溫鈦合金中的α2相[M].沈陽:東北大學(xué)出版社,2002:56-60.

      [4]趙亮,喬璐,石衛(wèi)民,等.熱加工對Ti60合金β原始晶粒尺寸分布的影[J].稀有金屬材料與工程,2008,37(6):343-345.

      [5]NealDF.DevelopmentandevaluaTionofhightemperaturelloyIMI834[C]//LacombeP,TricotR,BerangerG.Proc6thWorldConfonTitanium.Cannes,France:LesEdiTionsdePhySique,1988:253-258.

      [6]NealDF.OptIMIzaTionofcreepandfaTiguereSistanceinhightemperatureTialloysIMI829andIMI834[C]//Lutejer-ingG,ZwickerU,BunkW.TitaniumScienceandTechnol-ogy.Munich:DGM,1985:2419-2424.

      [7]NealDF,FoxSP.TheinfluenceofSilicidesontheproper-Tiesofnear-alphaTitaniumalloys[C]//FrosFH,CaplanI.Titanium92ScienceandTechnology.SanDiego,Califor-nia,USA:TheMinerals,MatalsandMaterialsSociety,1993:287-294.

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